Schmerzen – Die unterschätzte Realität
Mein Leben mit MS:
Hallo und herzlich willkommen bei MS-Voices! Ich bin Irene, und hier dreht sich alles um das Leben mit Multipler Sklerose (MS). Als ich vor einigen Jahren die Diagnose erhielt, hat sich mein Alltag auf den Kopf gestellt – und ich war plötzlich mit unzähligen Fragen, Ängsten und Herausforderungen konfrontiert. In diesem Blog möchte ich meine persönlichen Erfahrungen mit euch teilen und Menschen eine Stimme geben, die unter MS leiden. Wie ist das wirklich, mit MS zu leben? Wie verändert es den Alltag, die Beziehungen und die Zukunftsplanung? Hier gibt es ehrliche Einblicke, praktische Tipps und die ein oder andere Anekdote aus meinem Leben – direkt aus dem Herzen einer Betroffenen.
MS tut doch nicht weh.”
Doch. Tut es.
Was für Schmerzen gibt es bei MS?
Etwa 50 bis 70 Prozent der MS-Betroffenen haben Schmerzen. Aber die Leute denken, MS ist nur Lähmung und Rollstuhl. Von Schmerzen redet keiner.
Wie fühlt sich das an?
Nervenschmerzen: Stell dir vor, jemand schießt mit Elektroschocks durch deinen Körper. Plötzlich. Stechend. Brennend. Ohne Vorwarnung.
Dein Gesicht fühlt sich an, als würde jemand mit glühenden Nadeln reinstechen. Trigeminus-Neuralgie nennt man das. Manche sagen, es ist der schlimmste Schmerz, den es gibt.
Muskelschmerzen: Deine Muskeln tun weh. Weil sie verkrampft sind. Weil die Spastik sie zusammenzieht. Wie ein Dauerkrampf, der nicht aufhört.
Das Uhthoff-Zeichen: Dein Körper fühlt sich an, als würde er von innen heraus brennen. Aber nicht wegen Fieber. Sondern wegen der MS.
Das Lhermitte-Zeichen: Du beugst deinen Kopf nach vorne. Und plötzlich schießt ein elektrischer Schlag durch deinen Rücken bis in die Beine. Als würde jemand an einem Stromkabel ziehen.
Kopfschmerzen: Sie kommen aus dem Nichts. Drückend. Pulsierend. Manchmal wie Migräne.
Was macht das mit dir?
Du kannst nachts nicht schlafen. Weil die Schmerzen dich wach halten.
Du kannst nicht mehr arbeiten. Weil du dich nicht konzentrieren kannst.
Du nimmst Schmerzmittel. Viele Schmerzmittel. Aber manchmal helfen sie nicht.
Du fühlst dich allein. Weil keiner versteht, dass MS weh tut.
Ein Bild, das es trifft:
Schmerzen bei MS sind wie ein Feueralarm, der nicht ausgeht. Du weißt, dass kein Feuer ist. Aber das Gehirn bekommt trotzdem die Meldung: Feuer! Gefahr! Schmerz!
Ein Betroffener sagte mir: “Die Schmerzen sind wie ein Hintergrundrauschen, das nie aufhört. Manchmal leise, manchmal ohrenbetäubend. Aber immer da.”
Mein Fazit:
Schmerzen bei MS sind real. Sie sind nicht eingebildet. Und sie sind behandelbar. Rede mit deinem Arzt. Du musst das nicht aushalten
Danke, dass du dir die Zeit genommen hast, diesen Beitrag zu lesen! Ich hoffe, dass meine Erfahrungen dir ein Stück Klarheit oder Ermutigung schenken konnten. Als ich die Diagnose MS bekam, fühlte ich mich oft allein und überfordert. Genau deshalb habe ich ein Buch geschrieben, das ich selbst damals so dringend gebraucht hätte. „Spring, damit du fliegen kannst.: Ein Selbsthilfe-Ratgeber für MS-Erkrankte und ihre Angehörigen.“ Es ist bei Minerva-Vision erschienen. Wenn du Interesse hast, schau es dir gerne an – vielleicht ist es genau das, was auch dir weiterhelfen kann. Oder hör dir meinen Podcast „MS-Voices“ an. Bis zum nächsten Mal!
Du hast auch MS und möchtest mit mir in meinem Podcast darüber sprechen? Dann schreib mir eine Mail an: redaktion@minerva-vision.de.
