Spastik – Wenn die Muskeln nicht mehr mitmachen
Mein Leben mit MS:
Hallo und herzlich willkommen bei MS-Voices! Ich bin Irene, und hier dreht sich alles um das Leben mit Multipler Sklerose (MS). Als ich vor einigen Jahren die Diagnose erhielt, hat sich mein Alltag auf den Kopf gestellt – und ich war plötzlich mit unzähligen Fragen, Ängsten und Herausforderungen konfrontiert. In diesem Blog möchte ich meine persönlichen Erfahrungen mit euch teilen und Menschen eine Stimme geben, die unter MS leiden. Wie ist das wirklich, mit MS zu leben? Wie verändert es den Alltag, die Beziehungen und die Zukunftsplanung? Hier gibt es ehrliche Einblicke, praktische Tipps und die ein oder andere Anekdote aus meinem Leben – direkt aus dem Herzen einer Betroffenen.
“Kannst du nicht einfach deinen Fuß anheben?”
Nein. Kann ich nicht. Mein Fuß will. Aber mein Körper macht nicht mit.
Was ist Spastik?
Stell dir vor, dein Muskel bekommt zu viele Befehle gleichzeitig. Wie ein Computer, der sich aufhängt, weil zu viele Programme gleichzeitig laufen. Der Muskel verkrampft. Er steht unter Dauerstrom. Er kann sich nicht mehr entspannen.
Wie fühlt sich das an?
Wie ein extremer Muskelkater, der nicht weggeht. Aber schlimmer. Deine Beine fühlen sich an wie Holzstämme. Schwer. Steif. Unbewegbar.
Oder stell dir vor, jemand hat deine Muskeln mit unsichtbaren Gummibändern festgeschnürt. Du willst dich bewegen, aber die Bänder ziehen dich zurück.
Nachts ist es am schlimmsten. Plötzlich schießt ein Krampf in dein Bein. Dein Fuß dreht sich nach innen. Deine Wade zieht sich zusammen. Du kannst nichts dagegen tun. Du musst warten, bis es vorbei ist.
Was macht Spastik mit dir?
Gehen wird zur Qual. Jeder Schritt ist ein Kampf. Deine Beine wollen nicht so wie du willst.
Greifen wird unmöglich. Deine Hand verkrampft sich zur Faust. Du kannst sie nicht mehr öffnen.
Schlafen wird zum Albtraum. Kaum liegst du im Bett, fangen die Krämpfe an.
Ein Bild, das es trifft:
Spastik ist, als würde dein Körper auf Pause drücken, während dein Kopf auf Play drückt. Nichts passt zusammen.
Eine Betroffene sagte mir: “Spastik fühlt sich an, als hätte jemand meine Gelenke mit Sekundenkleber zusammengeklebt. Alles klebt. Nichts bewegt sich mehr.”
Mein Fazit:
Spastik ist keine Faulheit. Es ist kein “Ich will nicht”. Es ist ein “Ich kann nicht”. Die Signale vom Gehirn kommen nicht mehr richtig an. Und das ist verdammt frustrierend.
Danke, dass du dir die Zeit genommen hast, diesen Beitrag zu lesen! Ich hoffe, dass meine Erfahrungen dir ein Stück Klarheit oder Ermutigung schenken konnten. Als ich die Diagnose MS bekam, fühlte ich mich oft allein und überfordert. Genau deshalb habe ich ein Buch geschrieben, das ich selbst damals so dringend gebraucht hätte. „Spring, damit du fliegen kannst.: Ein Selbsthilfe-Ratgeber für MS-Erkrankte und ihre Angehörigen.“ Es ist bei Minerva-Vision erschienen. Wenn du Interesse hast, schau es dir gerne an – vielleicht ist es genau das, was auch dir weiterhelfen kann. Oder hör dir meinen Podcast „MS-Voices“ an. Bis zum nächsten Mal!
Du hast auch MS und möchtest mit mir in meinem Podcast darüber sprechen? Dann schreib mir eine Mail an: redaktion@minerva-vision.de.
